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艾滋病病毒
人类免疫缺陷病毒（HIV）是一种通过无保护性行为、共用受污染针头以及母婴传播的病毒。它会攻击保护身体免受细菌侵害的免疫系统。为此，HIV 会入侵一种重要的免疫细胞，即 T 淋巴细胞。一旦进入细胞，HIV 便可以自我复制很多次。
传统艾滋病毒治疗
HIV 治疗已经取得了长足进步。如今，标准治疗是抗逆转录病毒疗法 (ART)。它不是治愈方法，但可以帮助感染 HIV 的人活得更长、更健康，并阻止病毒传播。它通常将两三种药物组合成每日一次的药丸。但这些药物可能会失效，或者有些人会厌倦服用它们。因此，新的 HIV 治疗正处于不同的开发阶段。
长效抗逆转录病毒治疗
您可以尝试长效 ART，而不是每天服用 ART 药物。这是您每月或每 2 个月注射一次的注射剂，一旦您通过 ART 药物达到无法检测到的病毒水平。这种注射剂以 Cabenuva 的名称出售，含有由两种药物（卡博特韦和利匹韦林）制成的晶体。这两种药物都可以阻止病毒自我复制。随着时间的推移，这些晶体会融化，慢慢将药物释放到您的体内。
伊巴利珠单抗（Trogarzo）
伊巴利珠单抗可阻止 HIV 进入血细胞。它是一种人造免疫蛋白，称为单克隆抗体。除了其他 ART 药物外，您每 2 周静脉注射一次。伊巴利珠单抗适用于接受治疗后 HIV 感染仍未好转的患者。
融合抑制剂
融合抑制剂是一种阻止 HIV 进入或与 T 淋巴细胞融合的药物。唯一获得 FDA 批准的融合抑制剂是每日两次注射的恩夫韦肽 (Fuzeon/T20)。它适用于目前 HIV 治疗无效的患者。您必须与其他 HIV 药物一起服用。
雷诺单抗
Leronlimab 是另一种阻止 HIV 进入细胞的单克隆抗体。该药物每周注射一次。FDA 已暂停对该药物的一些临床研究，这意味着它已停止了部分研究。制药公司可能仍会继续研究该药物。
雷那韦（Sunlenca）
利那卡韦可阻止 HIV 自我复制。该药物为每年注射两次，或每日或每周服用一次。它可能有助于治疗耐多药 HIV。尽管该药物已在欧洲获得批准，但美国仍在对其进行研究。FDA 尚未批准该药物。
基因编辑
为了自我复制，艾滋病毒需要劫持某些人类基因。有朝一日，医生也许能够使用基因编辑技术来关闭其中一些基因。最近的一项研究发现了 60 多个可能用于此类治疗的人类基因。
bNAbs（广谱中和抗体）
广谱中和抗体 (bNAbs) 是人造免疫分子，可以阻止多种类型的 HIV 进入人体细胞。您可以通过注射或静脉注射来给药。您可能只需要每 6-12 个月注射一次。研究人员仍在研究它们是否可以治疗 HIV。
伊拉曲韦
Islatravir 是一种新药，用于治疗其他 HIV 疗法失败的患者。它的作用是阻止 HIV 自我复制。通常每天或每周服用一次。但在早期有报道称 islatravir 可能会降低某些人的白细胞计数后，FDA 停止了对该药的大部分研究。制药公司仍在努力使 islatravir 安全有效。
